碲的形态分析

    碲是发展高科技产业不可缺少的半导体材料之一 , 被誉为“现代工业、国防与尖端技术的维生素”。碲近年来广泛用于太阳能电池 , 催化剂 , 有色玻璃、陶瓷制品的添加剂 , 橡胶的强化剂及杀菌剂等 , 同时它又是潜在的环境污染元素。碲的毒性不仅与其总量有关 , 而且还与其存在的化学形态有关。
    碲在不同的条件下有以下几种氧化态: 以 Te ( - Ⅱ) 存在的碲化物 , HTe - 、H2Te 以及金属碲化物 ,  其中碲化氢不稳定;  以 Te  (0) 存在的单质 ,  碲非常稳定;  以 Te ( Ⅳ) 存在的亚碲酸及其盐，如 HTeO - 、TeO2 - ；以 Te ( Ⅵ) 存在的碲酸盐  ( TeO2 - ) 。在环境样品中， 由于各种因素的存在，碲可以通过物理、化学、生物等作用形成碲有机化合物 , 如甲基碲、二甲基碲等 , 但含量极低。
    碲的无机形态分析：Te ( Ⅳ) 和 Te ( Ⅵ) 的分析方法包括分子光谱分析、电化学分析和原子光谱分析及一些联用技术等三大类型的多种方法。 在系统研究了各种非离子表面活性剂用于 Te ( Ⅳ) 2钨酸盐2 丁基罗丹明B 的增敏增溶作用 , 在聚乙烯醇存在下，碲与钨酸钠形成碲钨杂多酸，继而与丁基罗丹明B (BRB) 形成离子缔合物; 用分光光度计测定了烟尘中的微量碲，效果良好。在研究了在阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶存在下 , p H 418 HOAc - NaOAc 的缓冲溶液中 ,  Te ( Ⅳ) 与过量的水杨基荧光酮形成 1∶4 的稳定络合物 ,  建立了在水相测定硒中微量碲的吸光光度法。CASIOT 等结合毛细管电泳和 ICP - MS 测定了土壤中的 Te ( Ⅳ) 和 Te ( Ⅵ) , 碲的检出限为 20μg/ L 。通过对Te ( Ⅳ) 和 Te ( Ⅵ) 在 DDTC - CCl4体系中的萃取和反萃取行为的研究, 在 p H 510 时Te ( Ⅳ) 的萃取率达 9917 % , 而Te ( Ⅵ) 则完全不被萃取 ,  从而可以选择性萃取分离Te ( Ⅳ) 和 Te ( Ⅵ) 。并用缝管原子捕集技术结合火焰原子吸收法测定了水样中的微量Te ( Ⅳ) 和 Te ( Ⅵ) , 检出限 012μg/ L , 富集系数可达 100 倍，都用溶出伏安法测定Te ( Ⅳ) , 其中KHOO 等在流动系统中用多聚膜(3 ,32二氨基联苯胺) 修饰金电极、不同脉冲伏安法测定痕量Te ( Ⅳ)，这种膜对Te ( Ⅳ) 具有预富集作用。该法能灵敏而有选择性地测定Te ( Ⅳ),  检出限为 01715×10 - 3μg/ mL 。运用示波极谱法来测定水样中的Te ( Ⅳ) , 有较高的灵敏度和准确度。近年来，氢化物发生原子荧光光度法由于其优越性 , 成为碲形态分析的热点。研究表明 ,在 013 mol/ L 的NaOH 介质中, Te ( Ⅳ) 和 Te ( Ⅵ) 都可以与 KBH3 发生作用 , 生成氢化物; 而在酸性介质中,只有Te ( Ⅳ) 与KBH3 反应生成氢化物。利用这个性质测定了不同价态的碲。TORRALBA 等在样品中加入 30 %的 KBr , 微波消解(700W) 2 min , Te ( Ⅳ) 则完全转化为 Te ( Ⅳ) ,  利用这个性质 ,  用多道氢化物发生原子荧光光度法测定了牛奶中的Te ( Ⅳ) 和 Te ( Ⅵ) , 方法简便、快捷。
    Te ( - Ⅱ) 和 Te (0) 总 和 的 分 析Te ( -  Ⅱ) 和 Te (0) 的分析在文献中报道较少 ,  Te ( -   Ⅱ) 和 Te (0) 总和的分析一般是基于总碲与 Te ( Ⅳ)  、Te ( Ⅵ)  之差。 CUTTER 曾用微分脉冲极谱法分析了动物组织中的Te ( - Ⅱ) 和Te (0) , 检出限为 2 ng , 这对Te ( - Ⅱ) 和 Te (0) 的分析有很大的指导意义。

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